Szolgáltatások és árak

Alábbi árak Dr. Mórocz Angéla szolgáltatásaira vonatkoznak!

Bankkártyás fizetésre VAN lehetőség! Egészségpénztárakkal nem állunk szerződésben.

NŐGYÓGYÁSZATI ALAPVIZSGÁLAT

20 000,- Ft
Ultrahang nélkül

KOMPLEX NŐGYÓGYÁSZATI SZŰRÉS

nőgyógyászati vizsgálat + citológia + hüvelyi ultrahang

30 000,- Ft

VÁRANDÓSGONDOZÁS

25 000,- Ft
Amennyiben az első megjelenés rendelőnkben a betöltött 12. hét után történik 40 000, – Ft
Minden további alkalom 25 000,- Ft

KONZULTÁCIÓ

Új páciens
20 000,- Ft (20 perc)

KONZULTÁCIÓ

Visszatérő páciens
15 000,- Ft (20 perc)

Kontroll vizsgálat, leletek bemutatása

kezelést követő ismételt cytológiai mintavétel 1 hónapon belül, kontroll ultrahang 1 hónapon belül

15 000,- Ft (az 1 hónapon belüli, ismételt mikrobiológiai minták levételi díja a kontroll vizsgálati díjhoz adódnak)

RECEPTFELÍRÁS RENDELŐNK BETEGEI SZÁMÁRA

Személyesen vagy online: 2 500,- Ft (online esetben utalással intézheti díjbekérő szerint)
vizsgálat keretein belül gratis

Sürgősségi fogazmásgátló

Új páciensnek: 10 000,- Ft
Rendelőnk betegei számára: 2 500,- Ft

SZAKORVOSI DOKUMENTÁCIÓ KIÁLLÍTÁSA VIZSGÁLATON KÍVÜL

táppénzes igazolás, adókedvezményhez igazolás, apasági nyilatkozathoz igazolás , egyéb szakorvosi javaslatok, stb.

10 000,- Ft

MÉHEN BELÜLI ESZKÖZ (IUD) FELHELYEZÉSE VAGY ELTÁVOLÍTÁSA

Mindkét esetben hüvelyi ultrahangvizsgálat is történik

Felhelyezés / Levétel (ultrahang mindkét esetben történik): 25 000,- Ft
Csere: 30 000,- Ft

ENDOMETRIUM BIOPSIA

ambuláns méhnyálkahartya mintavétel kórházi befekvés és altatás nélkül
35 000,- Ft

VÉRVÉTEL

2 000,- Ft

Alapvizsgálati díjon felül kérhető szolgáltatások és árak

(+/- ultrahang) / Várandósgondozási díjhoz adódik hozzá

LBC

Folyadékalaú citológia
8 000,- Ft

CINtecPlus

hrHPV pozitív esetekben műtéti beavatkozás eldöntésére
18 000,- Ft

Hüvelyváladék tenyésztés

aerob + anaerob
12 000,- Ft

Hüvelykenet

2 000,- Ft

Anyai vérből magzati genetikai vizsgálatok

Prena teszt alap

Down-kór (21-es kromoszóma szám­beli többlete) (Ikerterhesség esetén is elvégez­hető)
95 000,- Ft

Prena teszt optimum

Down-kór (21-es kromoszóma szám­beli többlete)
Edwards-kór (18-as kromoszóma számbeli többlete)
Patau-kór (13-as kromoszóma szám­beli többlete)
Nemi (X és Y) kromoszómák szám­beli rendellenességei

Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizs­gá­lata*
Ez a vizsgálati forma a szakmai ajánlások által megjelölt, elő­fordu­lásukat, méhen belüli azo­nosít­hatóságukat tekintve a leg­inkább releváns rendellenességek körét vizsgálja. (Ikerterhesség esetén is elvégez­hető)

175 000,- Ft

Prena teszt plusz

A magzat teljes kromoszóma állo­mányát vizsgálja, vagyis az összes autoszomális és nemi kromo­szó­ma számbeli rendel­lenességei­re, illetve azokban előforduló eset­leges dupli­kációkra vagy delé­ciókra ad ered­ményt, 7 Mb részletességig Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizs­gá­lata*
(Ikerterhesség esetén is elvégez­hető)

225 000,- Ft

Origin hordozóságszűrés

Az ORIGIN hordozóság szűrés a szülők által hordozott és örökíthető genetikai betegségek vizsgálata. A vizsgálat során olyan genetikai betegségek szűrése történik, melyek hátterében lévő genetikai hibákat a leendő szülők hordozhatnak, de betegséget náluk nem okoz, azonban azonos kóros gének hordozósága esetén gyermekükben az adott génhibára visszavezethető betegség kialakulásának kockázata jelentős (25%). Az ORIGIN hordozóság szűréssel több mint 400 genetikai betegség szűrhető ki, olyanok mint például az SMA vagy a cisztás fibrózis.

Bővebb információ : neweragenetics.hu

395 000,- Ft

Prena teszt Monogen

A PrenaTest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibákat mutatja ki

395 000

Prena teszt Total

A PrenaTest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése

595 000

Magzati Rh vércsoport non-invazív vizsgálata

Az Rh vércsoportrendszer különös jelentőséggel bír a várandósság alatt. Rh pozitív vércsoportúaknál a vörösvértestek felszínén jelen van a D antigén, míg az RH negatívak esetében ez hiányzik. Amennyiben a várandós RH negatív és a magzat RH pozitív, a vérük keveredése során az édesanya szervezete idegennek ismeri fel a magzatot és ellenanyagot termel.

E védekező mechanizmus bizonyos káros hatásainak kivédésére alkalmazzák az anti D kezelést. Az injekció formájában beadott anti D-t az RH negatív vércsoportú édesanya a gyermeke születését követő 72 órán belül, vagy a terhessége alatt és azzal összefüggő esetlegesen bekövetkező vérzés kapcsán kap. Amennyiben a magzat az édesanyjával megegyező, RH negatív vércsoportú, az ilyen kezelésre nincs szükség. Tíz RH negatív várandós közül, körülbelül hat hord RH pozitív vércsoportú magzatot.

Ez azt jelenti, hogy tíz rhesus-negatív terhes nő közül körülbelül négy orvosi indikáció nélkül kap anti-D-kezelést, mivel születendő gyermekük rhesus-negatív.

Non-invazív vizsgálat a magzat Rh vércsoportjának kimutatására

A vizsgálat, hasonlóképpen a genetikai rendellenességek kimutatása céljából vizsgált, az anyai vérben keringő magzati eredetű DNS fragmentumokat analizálja. A módszer 100%-os pontossággal mutatja ki azokat a genetikai jellemzőket, amik az adott RH vércsoportra meghatározóak.

A magzati RH vércsoport vizsgálat a PrenaTest®-tel együtt vagy külön is igényelhető, díja 80 000 forint.